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  • 我院再次发现13例世界首报染色体罕见
  • 作者: 检验科 发表时间: 2017/9/30 11:00:34 浏览次数: 603次
  •     近日,我检验科细胞遗传室发现13例人类染色体罕见核型,经中南大学湘雅医学院中国医学遗传学国家重点实验室鉴定,为世界首报,被收录入《中国人类染色体异常核型数据库》。这是我院继上次发现12例世界首报染色体核型后,又一次取得的重大突破。
      据了解,此次发现的13例人类染色体罕见核型,不仅为冀南地区的优生优育、降低新生儿出生缺陷率提供了重要的理论依据。同时,也对丰富《中国人类染色体异常核型数据库》做出了积极的贡献。
      我院检验科细胞遗传室,自2011年开展人类染色体核型鉴定以来,得到了医院领导,临床科室的大力支持,先后有数千名患者来院就诊。随着二胎政策的放开,以及环境、心理压力等多方面因素的影响,不良孕产患者呈逐年增多的趋势,对疑有染色体异常者应进行染色体分析检查,对临床诊断、指导优生、提高人口素质具有重要意义。
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